临界风险生出唐氏儿的临界率几率在1：250-1：1000之间，不过唐氏筛查对唐氏综合征的风险排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。生下因此无论检测结果是唐氏“低风险”或“高风险”还是“临界风险”，都不能绝对排除唐氏儿的儿遗可能。特别是临界率处于“临界风险”和“高风险”的患儿，必须进行进一步的风险评估与检查。

临界风险生下唐氏儿

首先，生下唐氏临界风险的唐氏孕妇一般是比较常见的，一般临界风险并没有太大的儿遗问题，但是临界率唐氏筛查出高风险通常说明了患有唐氏综合症的几率比较高。

其次，风险如果在怀孕期间检测结果显示临界风险，生下说明胎儿有唐氏的唐氏可能性，但是儿遗不一定患上了唐氏综合症。需要及早的进行进一步的无创DNA检查或者是羊水穿刺。

最后，临界风险生出唐氏儿的几率在1：250~1：1000之间。如果检查结果提示处于临界风险，此时应继续做个无创DNA，判断胎儿是否为唐氏儿，也可行羊水穿刺检查，确诊孩子是否为唐氏儿，因为唐氏筛查的准确率只有80%左右，仍需进一步检查。

唐氏遗传的几率比较高

唐氏一般指唐氏综合征。通常情况下，唐氏综合征遗传的几率大概是在百分之十到百分之三十。具体情况如下：

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，属于染色体疾病，可能会导致患儿出现智力发育落后、生长发育障碍、畸形等症状，可能是高龄孕妇、环境、遗传等因素导致的。正常情况下，唐氏综合征遗传的几率大概是在百分之十到百分之三十，如果父母双方都有遗传病史，那遗传的几率就比较大。

检查发现唐氏临界风险

首先，唐氏临界风险指的是唐氏筛查临界风险，建议做无创DNA检测，已获得更为准确的诊断结果。

其次，唐氏筛查的检测值分为三个区间，如果检测值小于1/1000，则为低风险;如果检测值在1/270到1/1000之间，属于唐氏筛查的临界风险;如果检测值大于1/270，则说明是高风险。

最后，唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。由于唐氏筛查本身的漏检率较高，因此无论检测结果是“低风险”或“高风险”还是“临界风险”，都不能绝对排除唐氏儿的可能。特别是处于“临界风险”和“高风险”的患儿，必须进行进一步的评估与检查。

总之，临界风险生出唐氏儿的几率在1：250-1：1000之间，不过唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。

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